Emma生病日記(二)

Emma生病日記(一)

到達Cook Children’s Medical Center的急診室,我本來以為要等很久,沒想到我們只等了三分鐘就被叫進去了。

進到診療室之後便開始一連串的醫療程序。

首先,護士拿了一件病人穿的衣服要我們幫Emma穿上。於是,我們把妹妹身上的衣服、褲子都脫掉,只剩下尿布,然後穿上後面開口的病人服。之後,醫院的工作人員推著一台電腦進來輸入妹妹的基本資料和我們的醫療保險資料。在此同時,另外一位護士進來在妹妹身上接上測量心跳和心電圖的感應器。Emma對於這些貼在她身上的感應器非常的反感,極力想要把它們拔掉。於是我跟仰晴只好一面阻止她一面想辦法轉移她的注意力。

之後醫生進來了。醫生先站在旁邊觀察了一下,然後把Emma生病的情形問了一遍。醫生告訴我們說她已經收到Dr. Schulman傳真過來的病歷,而她在看了Emma之後似乎也覺得Emma得的可能是Kawasaki disease。醫生說她也不能夠100%的確定到底是不是Kawasaki disease,因此要我們立刻住院觀察。同時還要抽血、驗尿、和檢驗喉嚨上的黏膜看看Emma得的是不是流行性感冒或是其他的疾病。

接下來的20分鐘對於Emma、我、和仰晴來說都是非常痛苦的20分鐘。首先是要從Emma的喉嚨上取黏膜樣本,因此我們必須抓著她讓護士把一根長長的棉花棒伸到Emma的喉嚨裡面。接下來要驗尿。由於Emma還太小不會控制自己的大小便,因此要用導尿管導尿。如果你做過導尿管或是看過別人被導尿你就知道那是一件非常痛苦的事情。

最後一件痛苦的事情是抽血。由於Emma年紀小,血管也比較細,因此三個護士花了10分鐘才找到Emma的血管。這十分鐘之內就看到他們三個人拿著針頭在Emma的手臂上東戳一下,西刺一下。Emma一面有氣無力的啜泣,我們看了心裡非常不忍。好不容易終於找到血管了,護士趕緊拿膠帶把針頭固定起來。Emma則是想盡辦法想要把手臂上這個可惡的東西拔下來。兒童醫院的護士大概見多了類似的情形,他們在妹妹手臂上纏了非常多的膠帶,還用一塊板子把Emma的手臂固定起來。總之,Emma無時無刻都想要去拉她手上的點滴管子和針頭,我則是在旁邊不斷的阻止她。

接下來我們就等著急診室的醫生和護士們幫我們辦住院手續。在美國住了這麼多年,我們夫妻倆都已經對於美國人做事的效率有所領教,所以我們決定讓仰晴陪妹妹留在急診室等,我先回家拿東西、買晚餐再回來醫院。

從Fort Worth開車回我們家來回要兩個小時,如果遇上塞車(I-35W往南快要到Fort Worth的那一段似乎沒有不塞車的時候),那就要兩個半小時到三個小時。我回家洗個澡、收拾一下東西。等我回到醫院的時候Emma已經住進病房了,而且醫生正好來看診。我們的醫生是個南美洲的哥倫比亞移民,因此她講英文的時候口音很重,必須要非常的專心才能聽得懂她在說什麼。基本上醫生告訴我們她也懷疑Emma得的是Kawasaki disease,但是她還要等檢驗報告出來之後才能確定。她還告訴我們Kawasaki disease的治療黃金時期是開始發燒之後的十天之內。由於Emma是星期一開始發燒,到目前為止雖然已經發燒了五天,但是距離治療黃金時期的結束還有好幾天的時間。由於這兩天是週末,很多檢驗單位沒有上班,因此醫生說她要回去考慮一下到底是要立刻給Emma開始治療還是要等到禮拜一再開始治療。

Emma住的是Cook Children’s Medical Center的單人病房。有人說這一間兒童醫院是一間很好的兒童醫院。我只覺得這間醫院的整個設計和布置都讓人覺得很友善、很可愛。Emma住的病房牆壁是黃色的,配上淺藍色的家具,感覺有點像是到了Disney的感覺。

我們教會的牧師和師母不知道從誰那裡得到Emma住院的消息,在我們住進病房不久小時他們就來探望我們了。看到牧師和師母讓我們心裡很感動。

在醫院的第一個晚上妹妹就在發燒、啜泣、抱著睡、吃退燒藥、退燒、回床上睡,然後再發燒、啜泣、抱著睡、吃退燒藥、退燒、回床上睡這樣的循環中度過。護士每隔一兩個小時就會進來檢查妹妹的點滴、體溫和血壓。我跟仰晴(加上仰晴肚子裡的小寶寶)一起睡在病房裡唯一的一張給家屬用的單人床上。妹妹哭的時候我們兩個就輪流起床抱她。

就這樣我們在醫院度過了一個睡睡醒醒的晚上。妹妹還是持續的發高燒。我們都不知道醫生什麼時候才要開始給妹妹做治療。

待續…Emma生病日記(完)

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